Генетические исследования

 

Генетические исследования дают возможность протестировать ген с целью обнаружения различных патологических явлений, определения родственных связей.
С этой целью достаточно обратиться в «Медклинику», где высококвалифицированные специалисты в этой области подойдут со всей ответственностью к решению ваших вопросов в области генетических исследований.

Методика проведения анализа

Объект, который подвергается тестированию – кровь. Весь процесс условно можно разделить на два этапа:
1. Выделение из крови дезоксирибонуклеиновой кислоты.
2. Анализ ее и обнаружение мутаций и полиморфизма.
Главным методом выступает гибридологический, который основан на скрещивании, позволяющий обнаружить особенные характеристики генов. Не менее важен цитогенетический метод, который предусматривает хромосомный анализ, позволяющий выявить мутации. С целью обнаружения этиологических факторов успешно применяется генеалогический метод.
Дополнительно есть методы:
• молекулярный;
• популяционный;
• биохимический;
• близнецовый.

Выявление родственных и отцовских связей

Для решения подобных вопросов исследуются образцы ДНК (частицы крови, небольшой объем слюны, волоски).

Генетические патологии

Определенная часть наследственных заболеваний имеет тенденцию к учащению заболеваемости у будущего поколения. Это диагностирование дает возможность обнаружить разные изменения молекулярных нуклеотидов.
Существует в мире примерно три тысячи генетических болезней. Но риск проявления той или иной патологии значительно увеличивается, если на организм влияет загрязненная окружающая среда, расстройства обмена гормонов, беременность и пр.

Генетическая склонность

Генетическое исследование крови позволяет выявить возможные патологические процессы. К примеру, человек, ведущий нездоровый образ жизни и не имеющий склонности к новообразованиям, закончит свою жизнь обычным образом, по старости. А имеющий генетическую предрасположенность, проведя всю жизнь с соблюдением всех правил здорового образа, может закончить ее по причине злокачественной опухоли. Причиной такой склонности может стать наличие определенного генома. Диагностирование ДНК на подобные предрасположенности очень большое значение имеет в прогнозировании будущего.

Диагностирование бесплодия

Диагностирование бесплодия важно, поскольку примерно у 15% супружеских пар нет детей. Поэтому приоритетной задачей этого исследования будет выявление тех самых причин. Тестирование дает возможность обследовать мужскую и женскую ДНК на уровне молекулы, определиться с выводами и последующими рекомендациями по вопросам терапии и предупреждения.

Генетический анализ у беременных

Беременная, прошедшая подобное обследование, осведомлена о собственной предрасположенности к возможным патологическим процессам, об ответах на вводимые медпрепараты, продукты, и даже о геноме будущего ребенка. Такие знания помогают не допустить в будущем целый перечень отрицательных реакций или болезней.
Генетическое исследование крови помогает многим людям и семьям предупредить развитие многих болезней, произвести на свет долгожданного здорового малыша.

Top